Имаме ново Разрешение от Изпълнителна Агенция по лекарствата № В-I-24-002/ 27.02.2014 във връзка с изпитването на лекарства за хуманната медицина
Извършваме определяне на следните показатели:
Количествено определяне на активна съставка с течна хроматография; Определяне на сродни вещества с течна или газова хроматография; Равномерност на съдържанието на дозовите единици; Определяне на остатъчни разтворители с газова хроматография; Степен на разтваряне течна хроматография или UV спектрометрия; Разтворимост на таблетки; Определяне на стомашна устойчивост на таблетки; Плътност; Вискозитет; рН; Механична якост; Съдържание на влага; Изтриваемост; Маса на таблетка; Среден обем на напълване; Равномерност на масата на дозата на многодозови опаковки; Идентичност на оцветители; GC/MS идентификации; Срок на годност на лекарствени средства, Измерване на следи от метали с ICP-OES; Смивки и отривки от работни повърхности и инвентар; Анализ на пречистена вода; Изпитване на опаковки за лекарствени средства и хранителни добавки.
